Некоторые болезни причиняют не только физическую боль.
К сожалению, людям, страдающим от редких заболеваний часто приходится мириться с пристальными взглядами и комментариями других только потому, что они не «похожи на остальных».
Поэтому, чтобы научиться понимать и принимать таких людей, нужно располагать большей информацией о редких заболеваниях и людях, живущих с ними.
Один из способов сделать это — рассказывать реальные истории людей, которым хватает смелости открыто говорить о своей жизни, даже если они не такие, как все.
Иса-Белла Леклер родилась с синдромом Паркса-Вебера, генетическим заболеванием, которое приводит к лимфедеме или отеку в одной из ног.
Жидкость начала скапливаться в правой ноге Иса-Беллы, когда она была ещё маленькой.
Со временем её правая нога увеличилась вдвое.
«Я поняла, что с ее телом что-то не так, когда она только родилась», — говорит мать Иса-Беллы.
К тому времени, когда Иса-Белла Леклер училась в университете, ее правая нога весила уже 18 килограмм.
Если вести физически активный образ жизни с этим синдромом практически невозможно, то найти пару джинсов, которые бы подходили, просто нереально.
Так как правая нога Иса-Беллы всегда привлекала внимание, она часто получала вопросы и ловила на себе неловкие взгляды.
«Когда я оказывалась на публике, например, в торговом центре или на пляже, люди глазели на меня. Мне пришлось повзрослеть быстрее других детей, чтобы понять свою особенность и то, что все люди любопытны», — говорит Иса-Белла.
«Я объясняла людям моего возраста свою внешность, говоря: «Я просто такой родилась».
К счастью, Иса-Беллу, которая родом из Канады, всегда поддерживала её семья, особенно сестра, Даника.
Однако, несмотря на то, что Иса-Белла была позитивным человеком с достаточным самоуважением, она всегда хотела спрятать свою ногу.
Быть на виду для неё было всегда непросто.
«Как мама, я ожидала, что когда-нибудь она вернется домой из школы, плача, потому что ничего нельзя сделать. Но, такого не было, ни разу», — сказала ее мать в интервью газете «Daily Mail».
А когда Иса-Белле исполнилось 19 лет, она решила сделать то, что вдохновило миллионы людей.
Все началось с селфи во время семейного отпуска во Флориде, которое вскоре набрало популярность в социальных сетях.
Многие тогда подумали, что Иса-Белле пришлось набраться смелости, чтобы сделать фото в бикини, при этом демонстрируя свою ногу.
«Я считаю, что для людей, у которых есть проблемы со здоровьем, важно не только работать над тем, чтобы стать здоровым, но также над тем, чтобы начать любить себя и принимать такими, какими вы есть», — говорит Иса-Белла.
«Для меня красота — не то, что снаружи. Когда я называю кого-то красивым, значит этот человек заставляет вас чувствовать себя хорошо, когда вы находитесь рядом с ним» — говорит Иса-Белла.
«Моя болезнь не определяет меня, и я не позволю ей помешать мне носить купальник или красивое платье».
Поскольку её фото в бикини стали популярными, Иса-Белла выиграла конкурс красоты в своем родном городе Кэмпбелтон, штат Нью-Брансуик.
Она часто говорит и пишет о синдроме Паркса-Вебера, и объясняет, что значит жить с лимфедемой.
Её целью является повышение осведомленности и знаний людей о том, что она и многие другие с этой болезнью испытывают и переживают.
Иса-Белла уже закончила учебу и теперь получает сеансы лимфодренажного массажа от знаменитого физиотерапевта Манона Тардифа.
Мы желаем Иса-Белле огромного счастья в жизни!
Посмотрите, как эта храбрая девушка меняет стандарты красоты.
[arve url=»https://www.youtube.com/watch?v=Lq95DgEK3ro» /]
Правда, очень воодушевляет, когда видишь такую счастливую, позитивную девушку, делающую всё возможное, чтобы помочь другим, не всегда довольным своим телом?
Я думаю, Иса-Белла заслуживает больших оваций за её мужество. Нужно быть очень сильной, чтобы отважиться на то, что она делает.
Поделитесь этой историей со своим друзьям. Возможно, поступок 19-летней красавицы вдохновит многих других!
Опубликовано Newsner. Пожалуйста, поделитесь и поставьте «лайк», если вам понравилась статья.
